Washington, 1 de octubre de 2021 (AP).- En un posible salto adelante en la lucha mundial contra la pandemia , la farmacéutica Merck dijo el viernes que su píldora experimental para personas enfermas con COVID-19 redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes.
Si los reguladores lo autorizan, sería la primera píldora que se muestra para tratar COVID-19, agregando un arma completamente nueva y fácil de usar a un arsenal que ya incluye la vacuna.
La compañía dijo que pronto pedirá a los funcionarios de salud en los EE. UU. Y en todo el mundo que autoricen el uso de la píldora. Una decisión de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Podría llegar unas semanas después de eso, y el medicamento, si se aprueba, podría distribuirse rápidamente poco después.
Todos los demás tratamientos de COVID-19 ahora autorizados en los EE. UU. Requieren una vía intravenosa o una inyección. Una pastilla que se toma en casa, por el contrario, aliviaría la presión sobre los hospitales y también podría ayudar a frenar los brotes en los rincones más pobres y remotos del mundo que no tienen acceso a las terapias de infusión más caras.
“Esto nos permitiría tratar a muchas más personas mucho más rápido y, confiamos, mucho menos costoso”, dijo el Dr. William Schaffner, un experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Vanderbilt que no participó en la investigación.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics dijeron que los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, molnupiravir, dentro de los cinco días posteriores a los síntomas de COVID-19 tuvieron aproximadamente la mitad de la tasa de hospitalización y muerte que aquellos que recibieron una pastilla ficticia.
El estudio rastreó a 775 adultos con COVID-19 leve a moderado que se consideraba de alto riesgo de enfermedad grave debido a problemas de salud como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas. Los resultados no han sido revisados por expertos externos, el procedimiento habitual para examinar nuevas investigaciones médicas.