Washington, 10 de agosto.— La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó VIZZ, el primer colirio basado en aceclidina para el tratamiento de la presbicia en adultos, un avance que marca un hito en el campo de la oftalmología y ofrece una alternativa innovadora a gafas y lentes de contacto.
El medicamento, desarrollado por LENZ Therapeutics, se presenta en formato de gotas oftálmicas y está diseñado para mejorar la visión de cerca en más de 128 millones de adultos estadounidenses que padecen esta condición. En España, la presbicia afecta a unos 17 millones de personas, la gran mayoría mayores de 45 años.
La presbicia es un proceso natural asociado al envejecimiento que provoca la pérdida progresiva de la capacidad de enfoque cercano, dificultando actividades cotidianas como leer etiquetas, menús o instrucciones. Hasta ahora, su corrección se realizaba casi exclusivamente mediante el uso de gafas o lentes de contacto.
VIZZ contiene una solución oftálmica de aceclidina al 1.44% que actúa reduciendo de forma suave el diámetro de la pupila, generando un “efecto pinhole” —similar a cerrar la apertura de una cámara fotográfica o entrecerrar los ojos—, lo que incrementa la profundidad de foco y mejora la visión cercana.
La aprobación por parte de la FDA abre la puerta a una nueva etapa en el manejo de esta afección, ofreciendo a millones de personas una opción práctica y no invasiva que podría transformar la forma de tratar la presbicia a nivel mundial.
