México, 7 de enero de 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el uso de emergencia del tratamiento oral Molnupiravir, elaborado por la empresa Merck Sharp & Dohme (MSD), que será destinado para atender pacientes con Covid-19 leve o moderado y con alto riesgo de complicaciones.
“Esta aprobación se emite en tiempo récord, ya que las agencias de regulación sanitaria en el mundo contamos con evidencia científica que nos permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por Covid-19”, dijo el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez.
Personal especializado de la Comisión de Autorización Sanitaria evaluó la evidencia presentada por MSD certificando el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia de Molnupiravir.
La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, la automedicación y su venta irregular.