10 de diciembre de 2020 (Reuters).- Un panel de asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, se reúne el jueves para sopesar si recomendar o no que la agencia autorice la vacuna contra el coronavirus de Pfizer para uso de emergencia, uno de los últimos pasos antes de que se pueda comenzar la inoculación.
Se espera que el comité de expertos externos vote si la vacuna, desarrollada junto con la alemana BioNTech, ha demostrado eficacia en la prevención del COVID-19 y si los beneficios de recibir la inyección superan los riesgos.
También es probable que discutan posibles preocupaciones de seguridad después de que dos receptores de la vacuna en Gran Bretaña informaron reacciones anafilactoides asociadas con la inyección.
El regulador del país advirtió el miércoles que algunas personas con antecedentes de anafilaxia, una reacción exagerada del sistema inmunológico del cuerpo relacionada con medicamentos o alimentos, deben evitar la inyección.